実験の要旨
　1－ブタノールを臭化ナトリウム，濃硫酸を加えて還流し求核置換反応を行った。実験の結果，生成物は1HNMRの結果から1－ブタノールであると推定され，収量は6.24g，収率は41％となった。また，この反応はSN2機構で行なわれたと考えられる。
実験の目的
　1－ブタノールを求核置換反応による反応を行ない，1－ブロモブタンを合成する。
原理
＜SN1反応[SN1 type reaction]＞1), 2)
　求核反応のうちの1次の置換反応をいう。求核試薬Y－によるハロゲン化アルキルRXへの置換反応のうち，次のように律速段階が単分子反応であるものを指す。
RX  R＋＋X－ (１)
R＋＋Y－ → RY (２)
まず，(１)の脱離反応が律速段階で起こり，カルボカチオン中間体R＋が生じる。その後の求核試薬との反応が早い段階で起こり生成物RYが生じる。したがって反応速度はRXの濃度だけに依存し1次反応となる。カルボカチオンの安定性は3°＞2°＞1°＞－CH3であり，第三級アルキルの方がSN1型反応が起こりやすい。
＜SN2反応[SN2 type reaction]＞1), 2)
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